Ersttrimesterdiagnostik (12. bis 14. Schwangerschaftswoche)
Der Test besteht aus einer speziellen, besonders eingehenden Ultraschalluntersuchung
des Kindes, wobei neben der Messung der kindlichen Nackenfalte (oder
„Nackentransparenz") das Kind insgesamt genauestens untersucht wird. Gleichzeitig
werden aus dem Blut der Mutter zwei Laborwerte bestimmt. Die Kombination und
Auswertung beider Untersuchungen erlaubt eine Risikoabschätzung für mögliche
Fehlbildungen oder Chromosomenstörungen (v.a. Trisomie 21 - Down-Syndrom).
Die Risikoabschätzung erlaubt zwar keinen endgültigen Ausschluss oder Beweis einer
derartigen Störung, ermöglicht aber, Sie verlässlich bezüglich weiterer sinnvoller
Maßnahmen im Verlauf der Schwangerschaft zu beraten.
Die Auswertung erfolgt nach den Richtlinien der FMF-Deutschland. In dieser haben sich
führende Frauenärzte, Laborärzte und Humangenetiker zusammengeschlossen.
Zielsetzung ist es, eine bestmögliche und qualitätsgesicherte Diagnostik für Mutter und Kind
zu gewährleisten.
Weitere Informationen finden Sie im Internet unter: www.fmf-deutschland.info
Dieser Test wird von den Krankenkassen auch im Risikofall nicht bezahlt. Die Kosten
erfragen Sie bitte in unserer Praxis.